domingo, 29 de noviembre de 2020

YA HAY VACUNA CONTRA CRECIMIENTO DE TUMORES CANCERÍGENOS; ESTÁ EN FASE EXPERIMENTAL

 

Indigo Staff

La vacuna, llamada PD1-Vaxx, que ya cuenta con la autorización para ser probada en humanos en Estados Unidos, induce al cuerpo a producir anticuerpos

La Universidad Estatal de Ohio confirmó la creación de una vacuna contra el crecimiento de tumores cancerígenos desarrollada por un grupo de científicos, quienes explicaron que aún se encuentra en la fase experimental para conocer si es eficaz o no.

Se trata de una vacuna cuyo estudio fue publicado por la revista OncoImmunlogy, en el cual se revela que ha tenido resultados prometedores en animales ya que su efectividad alcanza el 90% y da esperanzas a los científicos.

De hecho, la vacuna ha detenido el crecimiento de tumores cancerígenos en animales cuando se combina con un segundo fármaco de inmunoterapia, lo que significa un avance muy importante para la ciencia.

La vacuna, llamada PD1-Vaxx, que ya cuenta con la autorización para ser probada en humanos en Estados Unidos, induce al cuerpo a producir anticuerpos que ayudan a las células inmunitarias a detectar y destruir las células cancerosas.

“Primero, PD1-Vaxx activa las funciones de las células B y T para promover la eliminación del tumor. En segundo lugar, el tratamiento está dirigido a bloquear las vías de señalización que son cruciales para el crecimiento y el mantenimiento del tumor“, afirmó Pravin Kaumaya, autor de la investigación.

“Al administrar esta vacuna en combinación con un fármaco de inmunoterapia, esencialmente estamos sobrecargando y dirigiendo específicamente al sistema inmunológico para que se dirija y elimine las células cancerosas”, agregó.

La publicación destaca que la investigación se llevó a cabo en animales con cáncer de colon y que, gracias a la terapia de combinación entre la vacuna y fármaco de inmunoterapia, se produjeron respuestas alentadores en 9 de cada 10 de ellos.

La Food and Drug Administration (FDA) otorgó a inicios de noviembre la aprobación para que la PD1-Vaxx pueda pasar a realizar ensayos en humanos de fase 1 en Estados Unidos y se dio a conocer que el próximo ensayo clínico se centrará en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Ya hay vacuna contra crecimiento de tumores cancerígenos; está en fase experimental | Reporte Indigo



miércoles, 10 de junio de 2020

IPN crea kit para diagnóstico temprano de cáncer de huesos

Constituye una aportación para la detección oportuna de esta neoplasia; actualmente no existe un marcador específico para descubrirla; el resultado está en una hora

10/06/2020 REDACCIÓN
Mediante un inmunoensayo (prueba de Elisa), científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPNcomprobaron la sobreexpresión de una proteína en suero de pacientes con cáncer de huesos, por lo que desarrollaron una prueba para el diagnóstico temprano, la cual se incluirá en un kit que constituirá una aportación para la detección oportuna de esta neoplasia, ya que actualmente no existe un marcador específico para descubrirla, por ello el diagnóstico es tardado (aproximadamente seis meses) y la mayoría de las veces ya se encuentra en etapas avanzadas.
El Secretario de Educación Pública (SEP), Esteban Moctezuma Barragán, ha destacado que la Nueva Escuela Mexicana impulsa la formación de profesionistas con responsabilidad social, aptos para desarrollar investigaciones en beneficio del país y de su población.
Por su parte, el Director General del IPN, Mario Rodríguez Casas, ha referido que esta casa de estudios otorga una formación basada en la ciencia y la tecnología, con habilidades y valores humanísticos y sociales.
La Doctora Paola Castillo Juárez, titular de la investigación que se lleva a cabo en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB), destacó que a diferencia de una biopsia, esta prueba no es invasiva y tendrá un costo accesible.
La presentación portátil que se incluirá en el kit brindará el resultado en aproximadamente una hora y se diseñará de tal forma que el médico pueda conocer la fase en que se encuentra la enfermedad”, puntualizó.
Destacó que este marcador tumoral, cuya patente está en trámite, permitirá ofrecer mejores expectativas de vida a muchos niños y adultos jóvenes, que son los grupos con mayor índice de este tipo de cáncer, el cual es muy agresivo y puede ocasionar la pérdida de extremidades o la muerte.
Explicó que como parte del protocolo se realizaron pruebas con muestras de suero y orina de personas con osteosarcoma (cáncer de huesos más común), cánceres de tiroides, próstata, ovario y mesotelioma (en el recubrimiento pulmonar), además en 130 donadores sanos.
Los estudios determinaron que aun cuando la proteína ZNF-395 se expresa en la orina, la presencia en el suero es muy superior.
La evidencia mostró que en ningún otro tipo de cáncer se sobreexpresó la molécula, únicamente en osteosarcoma, en tanto que en el suero de personas sanas su nivel fue normal, entre 90 y 100 microgramos, a diferencia de las muestras de osteosarcoma en las que se elevó entre 800 y mil microgramos dependiendo del avance de la enfermedad, lo que permite concluir que la proteína es un marcador específico para esa neoplasia”, afirmó.
La experta politécnica aclaro que la proteína es de tipo celular y tiene varias funciones en el organismo, entre ellas destaca el papel que juega en el crecimiento y apoptosis (muerte) de las células y cuando no hay oxígeno suficiente actúa como mecanismo de defensa, ya que ayuda a generar citocinas que despiertan al sistema inmune. “Sin embargo, ante el osteosarcoma actúa como marcador tumoral”, enfatizó.
Detalló que actualmente el nivel de la proteína se visualiza mediante un espectrofotómetro, pero la prueba portátil determinará el resultado con sólo colocar la muestra del paciente.
En cuanto a los síntomas, la Doctora Castillo indicó que los pacientes manifiestan dolor en los extremos de los huesos, por lo que muchas veces se confunde con malestares articulares, dolor generalizado, un poco de inflamación y en etapas avanzadas edema cada vez mayor. En los deportistas se puede confundir con fatiga generada por su actividad.
Subrayó que muchas personas tienen la creencia de que los niños manifiestan dolor por el crecimiento o “porque se están dando el estirón”, lo cual es erróneo y ante ese tipo de malestares es importante consultar con un especialista para que inicie estudios: química sanguínea, radiografías y una tomografía para establecer un diagnóstico. “Con el desarrollo del kit, que esperamos terminar este año, se podrán acortar los tiempos, ya que desde los primeros síntomas de dolor será posible detectar la neoplasia”, acotó.
Por último, mencionó que los estudios se han realizado con apoyo del especialista del Instituto Nacional de Cancerología (Incan), Mario Cuéllar Hübbe, además de contar con la participación de una docena de estudiantes de licenciatura que se han graduado con el proyecto.

sábado, 30 de mayo de 2020

Aprueban en Rusia primer medicamento contra Covid-19


mayo 30, 2020
El medicamento Avifavir recibió hoy la aprobación del Ministerio de Salud ruso para usarse en el tratamiento de Covid-19, informó el Registro Estatal de Medicamentos ruso.

El nombre comercial de la droga es Avifavir. El nombre internacional no patentado, de agrupación o químico es Favipiravir“, dice el sitio. Este fue desarrollado por el Fondo Nacional de Inversión Ruso (RFPI, por sus siglas en ruso) y grupo farmacéutico ruso ChemRar.

En marzo, el RDIF decidió crear una empresa conjunta para fabricar el medicamento Favipiravir. Como descubrieron los científicos chinos anteriormente, este es efectivo contra el Coronavirus, asegura el medio RÏA Novosti.

Según los últimos datos del Regisro Estatal, Avifavir mostró los mejores resultados en comparación con otros medicamentos probados en Rusia y en el extranjero.

El 22 de mayo, un comunicado conjunto de RFPI y ChemRar revelaron que según los ensayos realizados, el 60% de los 40 pacientes que tomaron la sustancia dieron negativo al Coronavirus después de cinco días de tratamiento.

Esperamos un resultado final positivo del ensayo, que nos permitirá completar el procedimiento de registro del medicamento en Rusia y desplegar la producción y entrega a gran escala a instituciones médicas en todo el país”, dijo en su momento Kirill Dmitriev, CEO de RFPI.


miércoles, 27 de mayo de 2020

Prohíbe Francia uso de hidroxicloroquina para tratar Covid-19


El gobierno de Francia anuncia la prohibición de la hidroxicloroquina para tratar el Covid-19 en los hospitales ante los reportes científicos que muestran resultados adversos

27/05/2020 07:51  AFP / FOTO: REUTERS
El gobierno francés prohibió hoy oficialmente el uso de la hidroxicloroquina para tratar el Covid-19 en los hospitales, después de que dos organismos encargados de velar por la salud pública en el país se declararan contrarios a su uso.
Desde finales de marzo la hidroxicloroquina, derivado de la cloroquina, un medicamento contra el paludismo, se utiliza, a título excepcional, en los hospitales franceses para tratar casos graves del nuevo coronavirus.
El presidente Donald Trump y el gobierno brasileño de Jair Bolsonaro han defendido el uso de este medicamento para tratar el Covid-19.
Pero un amplio estudio publicado la semana pasada en la revista médica The Lancet subrayó la ineficacia de este fármaco y destacó que tomarlo aumenta el riesgo de morir para los enfermos del nuevo coronavirus.
A partir de los datos de 96 mil pacientes en centenares de hospitales, los autores del estudio concluyeron que administrar la cloroquina o la hidroxicloroquina no solo era ineficaz, sino que aumentaba el riesgo de morir.
El gobierno francés decidió prohibir la hidroxicloroquina después de que el Alto Consejo de Salud Pública desaconsejara el martes su uso, al margen de ensayos clínicos.
Ya sea en las consultas o en el hospital, esta molécula no debe recetarse a pacientes aquejados de la covid-19", afirmó el ministerio de Sanidad, después que que se publicara el decreto de prohibición en el Diario Oficial.
La hidroxicloroquina, recetada generalmente para enfermedades autoinmunes como el lupus, es uno de los medicamentos probados en ensayos clínicos desde el inicio de la epidemia en todo el mundo.
Pero a la luz del estudio publicado en la revista The Lancet, la Organización Mundial de la Salud (OMS) decidió suspender el lunes temporalmente los ensayos clínicos con hidroxicloroquina en varios países.
Por su parte, el ensayo europeo Discovery, que prueba la eficacia de varios tratamientos contra el Covid-19, "suspendió desde el domingo" la inclusión de nuevos pacientes en el grupo que recibe hidroxicloroquina, indicó el miércoles el instituto francés Inserm, que coordina el estudio.
Se trata de una "decisión conjunta de Solidarity, ensayo conducido bajo la égida de la OMS, y Discovery, un ensayo del Inserm que está estrechamente asociado al primero", dijo el instituto francés en un comunicado.

sábado, 23 de mayo de 2020

Prueban en China vacuna capaz de generar respuesta inmunológica contra el COVID-19


mayo 22, 2020
La primera fase de ensayos clínicos de la vacuna se realizó en 108 adultos sanos, entre 18 y 60 años, y demuestra «resultados prometedores» después de 28 días
Los resultados de la primera fase de los ensayos clínicos de una candidata a vacuna en China demuestran que esta es segura, bien tolerada y capaz de generar una respuesta inmunológica contra el coronavirus COVID-19 en humanos.
El responsable de este ensayo clínico -la vacuna tiene que pasar tres fases- es el Instituto de Biotecnología de Beijing, en China, y sus resultados se publican en la revista científica The Lancet.
El estudio se hizo en 108 adultos sanos entre 18 y 60 años y demuestra “resultados prometedores” después de 28 días, según los autores, que no obstante señalan que son necesarios más ensayos para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.
“Estos resultados representan un hito importante”, señala Wei Chen, del Instituto de Biotecnología de Beijing, para quien este ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna, que utiliza un vector adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV), produce en 14 días anticuerpos específicos contra el virus y células T, un tipo de glóbulos blancos que juega un papel clave en la respuesta inmune.
Esto la convierte “en una candidata potencial para una mayor investigación”, indica Chen, quien no obstante apunta que los resultados deben ser interpretados con cautela.
Y es que, según The Lancet, la capacidad de desencadenar respuestas inmunológicas no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la enfermedad.
“Este resultado muestra una visión prometedora para el desarrollo de la vacuna, pero todavía estamos muy lejos de que esté disponible para todos”, subraya Chen.
Según explica la revista, el candidato a vacuna evaluado en este ensayo es el primero que se ha probado en humanos.
La vacuna, que cuenta con la participación de la empresa CanSino, fue bien tolerada en todas las dosis, sin que se notificaran eventos adversos graves en los 28 días posteriores a la vacunación; en todo caso, la mayoría fueron leves o moderados.
Las reacciones adversas más comunes fueron un dolor leve, fiebre, fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular.
A las dos semanas de la vacunación, todos los niveles de dosis de la vacuna desencadenaron algún nivel de respuesta inmunológica en forma de anticuerpos aglutinantes (que pueden unirse al coronavirus pero no necesariamente lo atacan); algunos de los participantes presentaron anticuerpos neutralizantes detectables contra el SARS-CoV-2.
Esto también ocurrió al cabo de 28 días, donde la mayoría cuadruplicó los anticuerpos aglutinantes; la mitad de los participantes que recibieron dosis de vacunación baja y media, y tres cuartas partes de los del grupo de dosis alta mostraron anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2.
La vacuna también estimuló una rápida respuesta de las células T en la mayoría de los voluntarios, que fue mayor en los que recibieron las dosis altas y medias de la vacuna.
Los autores señalan que las principales limitaciones del ensayo son el pequeño tamaño de la muestra, la duración relativamente corta y la falta de un grupo de control aleatorio, lo que limita la capacidad de detectar reacciones adversas más raras a la vacuna o de proporcionar pruebas sólidas de su capacidad para generar una reacción inmunológica.
En la ciudad de Wuhan comenzó la fase 2 del ensayo para determinar si los resultados pueden reproducirse y si hay algún evento adverso hasta seis meses después de la vacunación.
Participan 500 adultos sanos, 250 voluntarios a los que se les administró una dosis media, 125 a los que se les administró una dosis baja y 125 a los que se les dio un placebo como control.
Por primera vez, se incluyó a participantes mayores de 60 años, una importante población objeto de la vacuna.
A principios de esta semana, la farmacéutica estadounidense Moderna informó de los resultados “positivos” de su vacuna también en una primera fase de experimentación, la cual demostró “potencial para evitar la enfermedad de COVID-19” en humanos.
Fuente: EFE

martes, 19 de mayo de 2020

Salud mental, la otra víctima de la crisis por covid-19


18 de mayo 2020
Las muertes y contagios son solo una cara de la pandemia: del otro lado están quienes todos los días se enfrentan al miedo, estrés, ansiedad y violencia detonada por el encierro. Estas son algunas de las historias de chilangos que han encontrado un alivio en las líneas de atención piscológica durante la contingencia.
Por Diana Delgado Cabañez(@Diana_DelCab)
Sentía que el pecho le quemaba como si, por segunda vez, el virus se apoderara de su cuerpo. Era miércoles cuando un hombre de mediana edad levantó el teléfono, su voz era agitada y sus palabras entrecortadas, pero alcanzó a decir que tenía miedo de volver estar enfermo.
Llevaba dos días en casa cuando dejó de confiar en el alta médica y en el resultado NEGATIVO que marcaba su prueba del SARS-CoV-2. El aire le faltaba y el calor en el pecho le parecía insoportable. Todo empeoró al no conseguir el tanque de oxigeno que le recomendaron para mejorar su respiración. Estaba seguro que de nuevo había enfermado y para no contagiar a su familia recurrió al doble aislamiento.
“Era una persona que en su momento se puso muy mal, estuvo hospitalizado y logró recuperarse, el problema fueron las sensaciones que empezó a tener al estar en casa y que lo llevaron a encerrarse en un cuarto. Cuando nos marcó, llevaba cinco días de una segunda cuarentena, pero conforme avanzó la llamada nos dimos cuenta que los síntomas no eran de coronavirus: tenía ansiedad y ataques de pánico”,explicó David Amaya, jefe del Programa de Atención Psicológica a Distancia de la UNAM.
Amaya Mora es el encargado de coordinar, vía remota, a las 80 personas que atienden las 30 líneas delcall centerde apoyo de la Facultad de Psicología, que mezcla profesionistas y estudiantes de los últimos semestres de la carrera.
Quienes están del otro lado del teléfono en las líneas de atención psicológica durante la contingencia ofrecen un modelo de “intervención breve” y “consejo breve”, que consiste en una sesión única de hasta una hora y, en casos necesarios, de un seguimiento de máximo ocho sesiones.
De acuerdo con estadísticas del Programa, el promedio de llamadas mensuales que reciben es de mil 200; sin embargo, a partir del aislamiento social por la pandemia los números aumentaron: en abril registraron mil 600 y la primera semana de mayo cuadruplicaron su promedio diario al recibir 165 llamadas al día, por lo que estiman que el aumento de atenciones será exponencial.
Este panorama no sólo impactará a la CDMX. El 14 de mayo la Organización de las Naciones Unidas (ONU) hizo un llamado a que los países refuercen sus sistemas de atención a la salud mental, pues históricamente en las crisis económicas los niveles de suicidio y consumo de sustancias aumentan.
En el caso de las afectaciones psicológicas derivadas de covid-19, los más vulnerables son el personal de salud, los adultos mayores, los adolescentes y quienes viven con enfermedades mentales preexistentes. Según datos de la Asociación Psiquiátrica Mexicana, alrededor de 30% la población presenta un trastorno mental pero solo 1 de cada 5 recibe tratamiento.

lunes, 18 de mayo de 2020

Vacuna desarrollada en EU da resultados positivos


mayo 18, 2020
La firma de biotecnología estadunidense Moderna anunció hoy que tuvo resultados «positivos provisionales» en la fase inicial de los ensayos clínicos de su vacuna contra el nuevo coronavirus hechos con ocho voluntarios, que serán ampliados a gran escala en julio.
El compuesto produjo una respuesta inmuneen los ocho pacientes que la recibieron, de la misma magnitud de aquellos que se han contagiado con el virus, dijo la compañía.
“La fase provisional 1, aunque es un estadio temprano, demuestra que la vacunación con mRNA-1273 produce una respuesta inmune de la misma magnitud que la provocada por la infección natural», explicó Tal Zaks, director médico de Moderna, en un comunicado.
La compañía afirmó que la vacuna «tiene el potencial para prevenir la Covid-19».
Esta primera fase buscaba también verificar que la vacuna no es tóxica y Moderna sólo reportó algunos efectos secundarios leves como un enrojecimiento de la zona de la inyección.
La firma estadunidense fue una de las primeras empresas en inyectar pruebas a humanos, comenzando el pasado 16 de marzo.
Actualmente hay sólo 12 ensayos clínicos con humanos en el mundo, la mitad de los cuales son proyectos chinos, según el conteo de la Escuela de Medicina y de Higiene de Londres.
El estudio clínico fue llevado a cabo por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID), donde el gobierno invirtió 483 millones de dólares para esta potencial vacuna.
El gobierno de Donald Trump, en su búsqueda de 300 millones de dosis de aquí a enero para proteger a su población, invirtió en este proyecto y en dos más: el de la farmaceútica estadunidense Johnson & Johnson y el del laboratorio francés Sanofi, que tiene centros en Estados Unidos.
El procedimiento para fabricar esta vacuna, una tecnología conocida como RNA messager, no ha producido hasta ahora ninguna vacuna viable.
La segunda fase con 600 voluntarios comenzará a partir de junio, informó el presidente de Moderna, Stephen Hoge, y la etapa más importante, la fase 3, está prevista para julio, mientras la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos, la FDA, finaliza el protocolo.
El profesor Stephen Evans, académico de la Escuela de Londres de Medicina y de Higiene Tropical celebró la noticia con moderación, pero señaló que las pruebas corresponden solamente a personas relativamente jóvenes y que el virus es más peligroso para las poblaciones mayores a 70 años.
“Es difícil estar seguro de los resultados a partir de un comunicado de prensa», afirmó, asegurando que solamente los resultados clínicos de la tercera fase pueden confirmar su eficacia.
Esta empresa fundada hace nueve años en la localidad de Cambridge, cerca de Boston, todavía no ha recibido ninguna homologación para fabricar un medicamento o una vacuna.
Tras la noticia, la cotización de Moderna en la Bolsa de Nueva York subía 26% en el ecuador de la jornada.
Fuente: Excélsior 

domingo, 17 de mayo de 2020

Vacuna experimental demuestra efectividad contra el Covid-19


MAYO 17, 2020

CureVac aseguró que tiene la capacidad para suministrar varios cientos de millones de dosis de su vacuna experimental por año.

La farmacéutica alemana CureVac anunció que su vacuna experimental contra el coronavirus, desarrollada a partir de su plataforma de medicamentos transformadores basados en ARNm optimizado, demostró ser capaz de provocar una respuesta inmunológica en animales.
En un comunicado emitido el pasado 14 de mayo, la compañía destacó que basta con administrar dosis bajas de su candidato a vacuna para provocar la inmunización, por lo que ya planea comenzar con sus primeros ensayos en humanos dentro de unas semanas.

"Tiene el potencial de inducir una fuerte respuesta inmunológica"

CureVac explicó que los datos mostraron una inducción rápida de una respuesta inmune equilibrada con altos niveles de títulos neutralizantes de virus (VNT) y respuestas de células T.
“Los VNT son un criterio importante que respalda que el candidato a la vacuna tiene el potencial de inducir una fuerte respuesta inmunológica para neutralizar el SARS-CoV-2”.
Farmacéutica CureVac.

¿Cuán planean iniciar sus ensayos en humanos?

La compañía adelantó que con base en estos resultados, tiene la intención de iniciar el primer ensayo clínico de fase 1/2a en humanos sanos el próximo mes de junio.
La compañía con sede en Tuebingen, Alemania, ha recibido apoyo financiero para el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus de la Coalición para las Innovaciones de Preparación Epidémica (CEPI).
También, de la Fundación Bill y Melinda Gates, así como de la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), una agencia del Departamento de Defensa de Estados Unidos.

Podrían producir cientos de millones de dosis por año

CureVac sostuvo que ha producido tales cantidades de material para su vacuna experimental, que puede potencialmente suministrar varios cientos de millones de dosis por año, dependiendo de la dosis humana definida en los ensayos clínicos.
CureVac está utilizando el llamado enfoque de ARN mensajero, tal como sus rivales BioNTech y su socio Pfizer, así como Moderna, que ya han iniciado las pruebas en humanos.
Translate Bio y su socio Sanofi también están trabajando en una vacuna de ARN mensajero.