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jueves, 29 de julio de 2021
miércoles, 6 de enero de 2021
domingo, 29 de noviembre de 2020
YA HAY VACUNA CONTRA CRECIMIENTO DE TUMORES CANCERÍGENOS; ESTÁ EN FASE EXPERIMENTAL
Indigo Staff
La vacuna, llamada PD1-Vaxx, que ya cuenta con la autorización para ser
probada en humanos en Estados Unidos, induce al cuerpo a producir anticuerpos
La Universidad
Estatal de Ohio confirmó la creación de una vacuna contra el crecimiento de tumores
cancerígenos desarrollada por un grupo de científicos,
quienes explicaron que aún se encuentra en la fase experimental para conocer si
es eficaz o no.
Se
trata de una vacuna cuyo estudio fue publicado por la revista OncoImmunlogy,
en el cual se revela que ha tenido resultados prometedores en animales ya que
su efectividad alcanza el 90% y da esperanzas a los científicos.
De hecho,
la vacuna ha detenido el crecimiento de tumores cancerígenos en animales cuando
se combina con un segundo fármaco de inmunoterapia, lo
que significa un avance muy importante para la ciencia.
La vacuna,
llamada PD1-Vaxx, que ya cuenta con la autorización para ser probada en humanos
en Estados Unidos, induce al cuerpo a producir anticuerpos que ayudan a las
células inmunitarias a detectar y destruir las células cancerosas.
“Primero,
PD1-Vaxx activa las funciones de las células B y T para promover la eliminación
del tumor. En segundo lugar, el tratamiento está dirigido a bloquear las vías
de señalización que son cruciales para el crecimiento y el mantenimiento del
tumor“, afirmó Pravin Kaumaya, autor de la
investigación.
“Al
administrar esta vacuna en combinación con un fármaco de inmunoterapia,
esencialmente estamos sobrecargando y dirigiendo específicamente al sistema
inmunológico para que se dirija y elimine las células cancerosas”, agregó.
La
publicación destaca que la investigación se llevó a cabo en animales con cáncer
de colon y que, gracias a la terapia de combinación entre la vacuna y fármaco
de inmunoterapia, se produjeron respuestas alentadores en 9 de cada 10 de
ellos.
La Food
and Drug Administration (FDA) otorgó a inicios
de noviembre la aprobación para que la PD1-Vaxx pueda pasar a realizar ensayos
en humanos de fase 1 en Estados Unidos y se dio a conocer que el próximo ensayo
clínico se centrará en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Ya
hay vacuna contra crecimiento de tumores cancerígenos; está en fase
experimental | Reporte Indigo
miércoles, 10 de junio de 2020
IPN crea kit para diagnóstico temprano de cáncer de huesos
Constituye una aportación para la detección oportuna
de esta neoplasia; actualmente no existe un marcador específico para
descubrirla; el resultado está en una hora
10/06/2020 REDACCIÓN
Mediante un inmunoensayo (prueba
de Elisa), científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) comprobaron la sobreexpresión
de una proteína en suero de pacientes con cáncer de huesos,
por lo que desarrollaron una prueba para el diagnóstico temprano, la cual se
incluirá en un kit que constituirá una aportación para la detección oportuna de
esta neoplasia, ya que actualmente no existe un marcador específico para
descubrirla, por ello el diagnóstico es tardado (aproximadamente seis meses) y
la mayoría de las veces ya se encuentra en etapas avanzadas.
El Secretario de Educación Pública (SEP), Esteban Moctezuma Barragán,
ha destacado que la Nueva Escuela Mexicana impulsa la formación de
profesionistas con responsabilidad social, aptos para desarrollar
investigaciones en beneficio del país y de su población.
Por su parte, el Director General del IPN, Mario Rodríguez Casas, ha referido que esta casa de
estudios otorga una formación basada en la ciencia y la tecnología,
con habilidades y valores humanísticos y sociales.
La Doctora Paola Castillo Juárez, titular de la investigación que
se lleva a cabo en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB), destacó
que a diferencia de una biopsia, esta prueba no es invasiva y tendrá un costo
accesible.
La presentación portátil que se incluirá en el kit brindará el
resultado en aproximadamente una hora y se diseñará de tal forma que el médico
pueda conocer la fase en que se encuentra la enfermedad”, puntualizó.
Destacó que este marcador tumoral, cuya patente está en trámite,
permitirá ofrecer mejores expectativas de vida a muchos niños y adultos
jóvenes, que son los grupos con mayor índice de este tipo de cáncer, el cual es
muy agresivo y puede ocasionar la pérdida de extremidades o la muerte.
Explicó que como parte del protocolo se realizaron pruebas con
muestras de suero y orina de personas con osteosarcoma (cáncer
de huesos más común), cánceres de tiroides, próstata, ovario y mesotelioma (en
el recubrimiento pulmonar), además en 130 donadores sanos.
Los estudios determinaron que aun cuando la proteína ZNF-395 se
expresa en la orina, la presencia en el suero es muy superior.
La evidencia mostró que en ningún otro tipo de cáncer se
sobreexpresó la molécula, únicamente en osteosarcoma, en tanto que en el suero
de personas sanas su nivel fue normal, entre 90 y 100 microgramos, a diferencia
de las muestras de osteosarcoma en las que se elevó entre 800 y mil microgramos
dependiendo del avance de la enfermedad, lo que permite concluir que la
proteína es un marcador específico para esa neoplasia”, afirmó.
La experta politécnica aclaro que la proteína es de tipo celular y
tiene varias funciones en el organismo, entre ellas destaca el papel que juega
en el crecimiento y apoptosis (muerte) de las células y cuando no hay oxígeno
suficiente actúa como mecanismo de defensa, ya que ayuda a generar citocinas
que despiertan al sistema inmune. “Sin embargo, ante el osteosarcoma actúa como
marcador tumoral”, enfatizó.
Detalló que actualmente el nivel de la proteína se visualiza mediante un espectrofotómetro,
pero la prueba portátil determinará el resultado con sólo colocar la muestra
del paciente.
En cuanto a los síntomas, la Doctora Castillo indicó que los
pacientes manifiestan dolor en los extremos de los huesos, por lo que muchas
veces se confunde con malestares articulares, dolor generalizado, un poco de
inflamación y en etapas avanzadas edema cada vez mayor. En los deportistas se
puede confundir con fatiga generada por su actividad.
Subrayó que muchas personas tienen la creencia de que los niños
manifiestan dolor por el crecimiento o “porque se están dando el estirón”, lo
cual es erróneo y ante ese tipo de malestares es importante consultar con un
especialista para que inicie estudios: química sanguínea, radiografías y una
tomografía para establecer un diagnóstico. “Con el desarrollo del kit, que
esperamos terminar este año, se podrán acortar los tiempos, ya que desde los
primeros síntomas de dolor será posible detectar la neoplasia”, acotó.
Por último, mencionó que los estudios se han realizado con apoyo
del especialista del Instituto Nacional de Cancerología (Incan), Mario Cuéllar
Hübbe, además de contar con la participación de una docena de estudiantes de
licenciatura que se han graduado con el proyecto.
sábado, 30 de mayo de 2020
Aprueban en Rusia primer medicamento contra Covid-19
mayo 30,
2020
El medicamento Avifavir recibió
hoy la aprobación del Ministerio de Salud ruso para usarse en el
tratamiento de Covid-19, informó el Registro Estatal de
Medicamentos ruso.
“El nombre comercial de la droga
es Avifavir. El nombre internacional no patentado, de agrupación o químico
es Favipiravir“, dice el sitio. Este fue desarrollado por el Fondo
Nacional de Inversión Ruso (RFPI, por sus siglas en ruso) y grupo
farmacéutico ruso ChemRar.
En marzo, el RDIF decidió
crear una empresa conjunta para fabricar el medicamento Favipiravir.
Como descubrieron los científicos chinos anteriormente, este es efectivo contra
el Coronavirus, asegura el medio RÏA Novosti.
Según los últimos datos del Regisro
Estatal, Avifavir mostró los mejores resultados en comparación
con otros medicamentos probados en Rusia y en el extranjero.
El 22 de mayo, un comunicado conjunto
de RFPI y ChemRar revelaron que según los ensayos realizados,
el 60% de los 40 pacientes que tomaron la sustancia dieron negativo al Coronavirus después
de cinco días de tratamiento.
“Esperamos un resultado final
positivo del ensayo, que nos permitirá completar el procedimiento de
registro del medicamento en Rusia y desplegar la producción y entrega a gran
escala a instituciones médicas en todo el país”, dijo en su momento Kirill
Dmitriev, CEO de RFPI.
miércoles, 27 de mayo de 2020
Prohíbe Francia uso de hidroxicloroquina para tratar Covid-19
El
gobierno de Francia anuncia la prohibición de la hidroxicloroquina para tratar
el Covid-19 en los hospitales ante los reportes científicos que muestran
resultados adversos
27/05/2020 07:51 AFP / FOTO: REUTERS
El gobierno francés prohibió hoy oficialmente
el uso de la hidroxicloroquina para
tratar el Covid-19 en
los hospitales,
después de que dos organismos encargados
de velar por la salud pública en
el país se declararan contrarios a
su uso.
Desde finales de marzo la hidroxicloroquina,
derivado de la cloroquina,
un medicamento contra el paludismo,
se utiliza, a título excepcional,
en los hospitales franceses para
tratar casos graves del nuevo coronavirus.
El
presidente Donald Trump y el gobierno brasileño de Jair Bolsonaro han defendido
el uso de este medicamento para tratar el Covid-19.
Pero un amplio estudio publicado la semana pasada en la revista médica The Lancet subrayó la ineficacia de este fármaco y
destacó que tomarlo aumenta el riesgo de morir para los enfermos del nuevo
coronavirus.
A partir de los datos de
96 mil pacientes en centenares de hospitales, los autores del estudio
concluyeron que administrar la cloroquina o la hidroxicloroquina no solo era
ineficaz, sino que aumentaba el riesgo de morir.
El gobierno francés
decidió prohibir la hidroxicloroquina después de que el Alto Consejo de Salud
Pública desaconsejara el martes su uso, al margen de ensayos clínicos.
Ya sea en las consultas o en el hospital, esta
molécula no debe recetarse a pacientes aquejados de la covid-19", afirmó
el ministerio de Sanidad, después que que se publicara el decreto de
prohibición en el Diario Oficial.
La
hidroxicloroquina, recetada generalmente para enfermedades autoinmunes como el
lupus, es uno de los medicamentos probados en ensayos clínicos desde el inicio
de la epidemia en todo el mundo.
Pero a la luz del estudio publicado en la revista The Lancet,
la Organización Mundial de la Salud (OMS) decidió suspender el lunes
temporalmente los ensayos clínicos con hidroxicloroquina en varios países.
Por su parte, el ensayo
europeo Discovery, que prueba la eficacia de varios tratamientos contra el
Covid-19, "suspendió desde el domingo" la inclusión de nuevos
pacientes en el grupo que recibe hidroxicloroquina, indicó el miércoles el
instituto francés Inserm, que coordina el estudio.
Se trata de una
"decisión conjunta de Solidarity, ensayo conducido bajo la égida de la
OMS, y Discovery, un ensayo del Inserm que está estrechamente asociado al
primero", dijo el instituto francés en un comunicado.
sábado, 23 de mayo de 2020
Prueban en China vacuna capaz de generar respuesta inmunológica contra el COVID-19
mayo 22,
2020
La primera fase de ensayos
clínicos de la vacuna se realizó en 108 adultos sanos, entre 18 y 60 años, y
demuestra «resultados prometedores» después de 28 días
Los resultados de la primera fase
de los ensayos clínicos de una candidata a vacuna en China demuestran que esta
es segura, bien tolerada y capaz de generar una respuesta inmunológica contra
el coronavirus COVID-19 en humanos.
El responsable de este ensayo
clínico -la vacuna tiene que pasar tres fases- es el Instituto de Biotecnología
de Beijing, en China, y sus resultados se publican en la revista científica The
Lancet.
El estudio se hizo en 108 adultos
sanos entre 18 y 60 años y demuestra “resultados prometedores” después de 28
días, según los autores, que no obstante señalan que son necesarios más ensayos
para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la
infección del SARS-CoV-2.
“Estos resultados representan un
hito importante”, señala Wei Chen, del Instituto de Biotecnología de Beijing,
para quien este ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna, que
utiliza un vector adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV), produce en 14 días anticuerpos
específicos contra el virus y células T, un tipo de glóbulos blancos que juega
un papel clave en la respuesta inmune.
Esto la convierte “en una
candidata potencial para una mayor investigación”, indica Chen, quien no
obstante apunta que los resultados deben ser interpretados con cautela.
Y es que, según The Lancet, la
capacidad de desencadenar respuestas inmunológicas no indica necesariamente que
la vacuna protegerá a los humanos de la enfermedad.
“Este resultado muestra una
visión prometedora para el desarrollo de la vacuna, pero todavía estamos muy
lejos de que esté disponible para todos”, subraya Chen.
Según explica la revista, el
candidato a vacuna evaluado en este ensayo es el primero que se ha probado en
humanos.
La vacuna, que cuenta con la
participación de la empresa CanSino, fue bien tolerada en todas las dosis, sin
que se notificaran eventos adversos graves en los 28 días posteriores a la
vacunación; en todo caso, la mayoría fueron leves o moderados.
Las reacciones adversas más
comunes fueron un dolor leve, fiebre, fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular.
A las dos semanas de la
vacunación, todos los niveles de dosis de la vacuna desencadenaron algún nivel
de respuesta inmunológica en forma de anticuerpos aglutinantes (que pueden
unirse al coronavirus pero no necesariamente lo atacan); algunos de los
participantes presentaron anticuerpos neutralizantes detectables contra el
SARS-CoV-2.
Esto también ocurrió al cabo de
28 días, donde la mayoría cuadruplicó los anticuerpos aglutinantes; la mitad de
los participantes que recibieron dosis de vacunación baja y media, y tres
cuartas partes de los del grupo de dosis alta mostraron anticuerpos
neutralizantes contra el SARS-CoV-2.
La vacuna también estimuló una
rápida respuesta de las células T en la mayoría de los voluntarios, que fue
mayor en los que recibieron las dosis altas y medias de la vacuna.
Los autores señalan que las
principales limitaciones del ensayo son el pequeño tamaño de la muestra, la
duración relativamente corta y la falta de un grupo de control aleatorio, lo
que limita la capacidad de detectar reacciones adversas más raras a la vacuna o
de proporcionar pruebas sólidas de su capacidad para generar una reacción
inmunológica.
En la ciudad de Wuhan comenzó la
fase 2 del ensayo para determinar si los resultados pueden reproducirse y si
hay algún evento adverso hasta seis meses después de la vacunación.
Participan 500 adultos sanos, 250
voluntarios a los que se les administró una dosis media, 125 a los que se les
administró una dosis baja y 125 a los que se les dio un placebo como control.
Por primera vez, se incluyó a
participantes mayores de 60 años, una importante población objeto de la vacuna.
A principios de esta semana, la
farmacéutica estadounidense Moderna informó de los resultados “positivos” de su
vacuna también en una primera fase de experimentación, la cual demostró
“potencial para evitar la enfermedad de COVID-19” en humanos.
Fuente: EFE
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